吴博士领导过多个项目的研发团队，将多个新药候选药物推进至临床各个阶段和市场。曾在药物研发公司Phenomix任药学部高级总监。之前曾担任辉瑞圣地亚哥全球研发中心药物开发部总监，更早之前在罗氏加州研发中心（Roche Palo Alto）任资深科学家。吴博士于香港大学获得博士学位并在加州大学尔湾分校取得了MBA学位。曾任中美生物技术和制药协会理事长和会长。2003年获辉瑞杰出员工奖。他带领索凡替尼课题组荣获2010年度和记黄埔医药优秀团队奖。

亚盛医药总经理，共同创始人，具有20余年国际新药研发经验。在 Pfizer 期间负责创新药工艺研发和生产的同时承担项目管理职责, 参与的多个原创药物研发项目成功进入临床实验阶段及获批上市。其后担任美国 Ascenta Therapeutics 药学与生产创始副总裁, 同年在上海共同创立全资子公司--亚生(上海)新药研发中心。2009年带领原亚生（上海）团队共同创立亚盛医药，至今公司先后成功设计出十余项原创新靶点抗肿瘤药物，有8项已进入中国、美国及澳大利亚临床开发阶段。郭博士于 2002-2005 任北京中关村生命科学园海外顾问，2012-1016 担任重庆博腾制药独立董事，为美中生物技术与医药协会（SABPA）共同创始人暨首任董事长，百华协会和若干其它专业协会成员，北京大学兼职教授、IPEM项目授课教师及研究生导师。

傅小勇博士于2012年加入药明康德，目前任职上海合全药物研发高级副总裁。加入药明康德之前，傅小勇博士于1992年加入Merck/Schering-Plough公司任职Sr. Fellow，在有机合成化学,原料药的工艺研发与生产，工业化技术转移,新药的化学生产和控制(CMC)等领域拥有20多年的研究和管理经验。曾成功地领导并参于包括Zetia (依泽替米贝)在内的多项重要研究科题，并在包括JACS在内的学术刊物上发表34余篇论文和10多个专利。 傅小勇于1992年毕业于美国Wisconsin-Milwaukee大学，获得有机化学博士学位。

曾任和记黄埔医药制剂研发部执行总监，期间主要负责创新药制剂开发、技术转移、以及为支持早期国内外临床试验, 提供临床生产及申報。拥有应用工艺设计，分析科学，药物制剂来应对药物研发上面临的各种挑战的经验。张博士的工作面曾横跨CMC部门其三个主要功能领域, 致力于先进的药物给药系统开发。加入和黄之前，自2003年-2015年就职于位于新泽西的BMS (百时美施贵宝)，致力于研究原料药晶型及干燥，固体制剂开发，商业化生产放大, 以及技术转移。在BMS任职期内，创建了跨部門的PAT团队, 支持整个CMC内, 原料药和制剂的工艺优化和制程控制。他带领粒子工程团队，研发先进的给药系统，并促进连续式生产。开发出的几项重要技术包括：溶液型增溶处方、自微乳化释药系统、喷雾干燥分散体、共沉淀、水雾激活干法制粒、活性成分包衣法。

纽约市立大学物理化学博士，2013年4月任上海宣泰医药副总裁，2016年起兼任上海宣泰海门医药–总经理、董事长。成功获得7个中美仿制药（ANDA）批准、10个ADNA上报、超过15个ANDA/NDA在研项目为超过30个新药公司提供CMC和上报（IND & NDA）服务，过多次FDA年检和产品批准前检查，以及外包客户的多次质量审核建立合规、高效、创利的组织架构和团队。2001-2013年美国默沙东(Merck Inc.)/先灵葆雅(Schering-Plough)制药研发和产品开发/注册部门，曾任产品开发团队领导/资深主任科学家，主持各种新药产品开发、设计和指导所需的研发方案，包括新药配方，生产工艺，临床供应和研究，规模扩大，技术转移，生产验证，等研发活动。之前在惠氏制药作为项目主持工作10年,组织和执行各种配方和生产试验项目并书写研究报告和申报文件，上报注册新产品。

目前在精鼎的产品研发咨询部门担任副总裁（技术），负责中国法规和CMC的相关咨询业务，并支持中国企业进行全球研发战略规划和申报。之前在百济神州担任研发部药学事务总监。负责管理跟研发相关的药学工作，包括原料药和制剂的生产，临床样品的供应，以及药学法规事务等。加入百济神州前，在诺华中国担任药学法规事务经理的职务。在诺华，他完成了申报资料模板的撰写和实施，并在药学方面支持所有中国临床、生产、以及补充申请项目的申报；指导相关药学变更的管理；以及支持其他与法规相关的药学工作。加入诺华前，他曾任职于CFDA药品审评中心。从2003年到2009年，评审过超过一千件的申报项目，包括临床申请、报产申请、仿制药申请以及补充申请；其中包括几十个创新药申报项目。

张富尧博士：1987年毕业于浙江大学化学系，1987-1992年师从沈之荃院士直接攻读浙江大学高分子材料和工程专业博士学位，1992年获得博士学位后留校任教，1994年破格晋升为浙江大学副教授，同年被派往德国亚琛工业大学，在欧洲科学院院士Wilhelm Keim教授的指导下从事高分子化学和材料方面的合作研究工作，1995年前往香港理工大学陈新滋院士实验室从事不对称合成研究工作，1998年前往美国哈佛大学诺贝尔奖获得者E.J.Corey教授实验室留学深造，主要从事药物合成工艺研究工作，2001年加入美国礼来制药公司，先后以科学家、高级科学家和首席科学家身份从事临床I-III期候选药物的合成工艺的研发工作，2009年回国加入江苏恒瑞医药股份公司并被委任为上海源力生物技术有限公司总经理，2016年以合伙创始人身份创立上海时莱生物技术有限公司，任职上海时莱生物技术有限公司总经理。 张富尧博士为上海“千人计划”特聘专家、江苏省高层次创新创业人才计划特聘专家，被聘任为浙江大学、中山大学、华东师范大学和香港浸会大学的客座教授、中山大学企业博士生导师，曾获得美国少数裔杰出科学家奖、美国化学会青年研究员奖、礼来制药公司绿色化学奖和礼来制药公司总裁奖等奖项，在JACS、AChIE 等杂志发表研究论文50多篇，申请国内外专利50余项。回国工作期间，张富尧博士带领团队成功开发了40余个高难度仿制药的新型合成工艺并实现放大生产，如：艾日布林、曲贝替定（ET-743)、卡泊芬净、骨化醇、前列腺素类药物、抗体-药物偶合物（ADC）等；成功研发了抗乙肝1.1类新药临床化合物，该化合物处于进入临床III期研究阶段；成功开发了多个恒瑞新药的生产工艺，为这些新药成功上市做出了重要贡献。张富尧博士在新药研发、药物合成路线设计、合成路线选择、合成工艺优化及中试放大、原料药的生产和质量控制管理以及绿色化学在制药工业中的应用等方面均有较丰富的经验。

陈博士拥有15年制药领域生产研发及管理经验。在联合创办晶云之前，陈博士在美国默克制药公司有8年的药物研发经验，专长于药物晶型，共晶型和盐型筛选和选择，固态研究，手性药物的结晶拆分等。陈博士曾在国际科学刊物上发表过20多篇文章，是数十项专利的发明人。